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《我不是藥神》票房破三億仿制藥帶給儀表行業(yè)的思考
2018-07-07
近日,朋友圈被一部電影輪番刷屏?!段也皇撬幧瘛伏c(diǎn)燃了2018年暑期檔,也承包了很多人的淚點(diǎn)。其豆瓣上評分高達(dá)9.0,成為熱議話題之首。貓眼數(shù)據(jù)顯示,截至7月5日晚,《我不是藥神》電影已收獲票房超3億元,收獲了爆棚的票房和口碑。
每一個看似荒誕不羈的故事,都有一個無可奈何的邏輯。原研藥經(jīng)過審批,貴吃不起;仿制藥未經(jīng)過審批禁售;生病了得吃藥,沒有藥就只能等死。這是電影中現(xiàn)實(shí)與希望、法律與道德的強(qiáng)烈沖擊所在。在現(xiàn)實(shí)生活中,該事件引起了社會轟動,間接推動了仿制藥在我國的發(fā)展。
所謂仿制藥,其本質(zhì)是與原研藥在劑量、安全性和效力、作用以及適應(yīng)癥等方面相同的一種仿制品。由于原研藥的研發(fā)周期長、投入大、價格高,經(jīng)濟(jì)有效的仿制藥孕育發(fā)展,產(chǎn)業(yè)規(guī)模日逐擴(kuò)大。
近年來,人口的增長、老齡化程度的深化以及民眾健康意識的提升,加速了醫(yī)藥市場的發(fā)展。印度、南美等生產(chǎn)仿制藥的企業(yè),正以低價搶灘全球市場,我國也愈來愈鼓勵國內(nèi)企業(yè)和科研機(jī)構(gòu)加強(qiáng)仿制藥的研發(fā)。
另一方面,數(shù)據(jù)顯示,到2025年我國將有48個進(jìn)口化學(xué)藥物品種核心專利到期。當(dāng)一些外國進(jìn)口藥專利到期或退出市場,這為我國仿制藥企業(yè)帶來新的發(fā)展機(jī)遇。
按照兼顧新藥創(chuàng)制和仿制藥研發(fā)并重的原則,我國力爭在健康權(quán)與藥品知識產(chǎn)權(quán)間取得平衡。一致性評價是國家層面對仿制藥提出的要求,國家的藥品質(zhì)量一定要與規(guī)范市場國家原研藥的質(zhì)量保持一致。《關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的意見》、《關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的意見》等政策加持,加速了對進(jìn)口原研藥品的國產(chǎn)替代,提高仿制藥質(zhì)量。
聚焦儀器儀表行業(yè),傳統(tǒng)的固有創(chuàng)新發(fā)展模式必須進(jìn)行與時俱進(jìn)地革新。只有真正滿足社會需求生產(chǎn)的企業(yè)才能走的更為長遠(yuǎn)。如何在引進(jìn)進(jìn)口品牌先進(jìn)技術(shù)、精良產(chǎn)品的同時,能夠生產(chǎn)出價廉質(zhì)優(yōu)的國產(chǎn)儀器值得企業(yè)思考。
從供求角度出發(fā),加大技術(shù)研發(fā),聚焦市場迫切需求卻供給欠缺的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備細(xì)分領(lǐng)域;量變產(chǎn)生質(zhì)變,抓住每一次市場機(jī)遇,品牌的發(fā)展將會循序漸進(jìn);政策層面持續(xù)護(hù)航,儀器儀表行業(yè)法律法規(guī)、創(chuàng)新方案、標(biāo)準(zhǔn)方法都將會更加完善、全面。儀器企業(yè)應(yīng)盯緊行業(yè)趨勢,勇?lián)鐣?zé)任,與國家發(fā)展同步前行。
《我不是藥神》是一部改自真實(shí)事件的現(xiàn)實(shí)題材電影。大膽地觸碰了醫(yī)療、醫(yī)藥等敏感話題,以獨(dú)特的視角聚焦了一個特殊的群體,講述了徐崢主演的保健品店主為絕癥患者“代購”印度仿制藥,從而推動中國仿制藥改革背后的故事。
每一個看似荒誕不羈的故事,都有一個無可奈何的邏輯。原研藥經(jīng)過審批,貴吃不起;仿制藥未經(jīng)過審批禁售;生病了得吃藥,沒有藥就只能等死。這是電影中現(xiàn)實(shí)與希望、法律與道德的強(qiáng)烈沖擊所在。在現(xiàn)實(shí)生活中,該事件引起了社會轟動,間接推動了仿制藥在我國的發(fā)展。
所謂仿制藥,其本質(zhì)是與原研藥在劑量、安全性和效力、作用以及適應(yīng)癥等方面相同的一種仿制品。由于原研藥的研發(fā)周期長、投入大、價格高,經(jīng)濟(jì)有效的仿制藥孕育發(fā)展,產(chǎn)業(yè)規(guī)模日逐擴(kuò)大。
近年來,人口的增長、老齡化程度的深化以及民眾健康意識的提升,加速了醫(yī)藥市場的發(fā)展。印度、南美等生產(chǎn)仿制藥的企業(yè),正以低價搶灘全球市場,我國也愈來愈鼓勵國內(nèi)企業(yè)和科研機(jī)構(gòu)加強(qiáng)仿制藥的研發(fā)。
另一方面,數(shù)據(jù)顯示,到2025年我國將有48個進(jìn)口化學(xué)藥物品種核心專利到期。當(dāng)一些外國進(jìn)口藥專利到期或退出市場,這為我國仿制藥企業(yè)帶來新的發(fā)展機(jī)遇。
按照兼顧新藥創(chuàng)制和仿制藥研發(fā)并重的原則,我國力爭在健康權(quán)與藥品知識產(chǎn)權(quán)間取得平衡。一致性評價是國家層面對仿制藥提出的要求,國家的藥品質(zhì)量一定要與規(guī)范市場國家原研藥的質(zhì)量保持一致。《關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的意見》、《關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的意見》等政策加持,加速了對進(jìn)口原研藥品的國產(chǎn)替代,提高仿制藥質(zhì)量。
聚焦儀器儀表行業(yè),傳統(tǒng)的固有創(chuàng)新發(fā)展模式必須進(jìn)行與時俱進(jìn)地革新。只有真正滿足社會需求生產(chǎn)的企業(yè)才能走的更為長遠(yuǎn)。如何在引進(jìn)進(jìn)口品牌先進(jìn)技術(shù)、精良產(chǎn)品的同時,能夠生產(chǎn)出價廉質(zhì)優(yōu)的國產(chǎn)儀器值得企業(yè)思考。
從供求角度出發(fā),加大技術(shù)研發(fā),聚焦市場迫切需求卻供給欠缺的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備細(xì)分領(lǐng)域;量變產(chǎn)生質(zhì)變,抓住每一次市場機(jī)遇,品牌的發(fā)展將會循序漸進(jìn);政策層面持續(xù)護(hù)航,儀器儀表行業(yè)法律法規(guī)、創(chuàng)新方案、標(biāo)準(zhǔn)方法都將會更加完善、全面。儀器企業(yè)應(yīng)盯緊行業(yè)趨勢,勇?lián)鐣?zé)任,與國家發(fā)展同步前行。
(文章來源:中國化工儀器網(wǎng))
TAGS : 儀表
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